(１) 肺癌関連遺伝子多項目同時検査は、肺癌患者の腫瘍組織を検体とし、ＥＧＦＲ遺伝子検
査、ＲＯＳ１融合遺伝子検査、ＡＬＫ融合遺伝子検査、ＢＲＡＦ遺伝子検査、ＭＥＴｅｘ 1
4遺伝子検査、ＫＲＡＳ遺伝子検査及びＲＥＴ融合遺伝子検査をリアルタイムＰＣＲ法によ
り同時に実施した場合に、患者１人につき１回に限り算定する。
(２) 肺癌関連遺伝子多項目同時検査と「Ｄ００４－２」悪性腫瘍組織検査点数表D004-2悪性腫瘍組織検査別に算定点数表の「１」の「イ」
の「⑴」医薬品の適応判定の補助等に用いるもの（肺癌におけるＥＧＦＲ遺伝子検査、Ｒ
ＯＳ１融合遺伝子検査、ＡＬＫ融合遺伝子検査、ＢＲＡＦ遺伝子検査（次世代シーケンシ
ングを除く。）、ＭＥＴｅｘ14遺伝子検査（次世代シーケンシング点数表D006-19がんゲノムプロファイリング検査44,000点点数表を除く。）又はＫＲＡ
Ｓ遺伝子変異（Ｇ１２Ｃ）検査に 限る。）、「Ｄ００４－２」悪性腫瘍組織検査点数表D004-2悪性腫瘍組織検査別に算定点数表の「１」
の「ロ」処理が複雑なもの（肺癌におけるＢＲＡＦ遺伝子検査（次世代シーケンシング点数表D006-19がんゲノムプロファイリング検査44,000点点数表）、
ＭＥＴｅｘ14遺伝子検査（次世代シーケンシング点数表D006-19がんゲノムプロファイリング検査44,000点点数表）又はＲＥＴ融合遺伝子検査に限る。）、
「Ｄ ０ ０６ － 12」 Ｅ ＧＦ Ｒ遺 伝 子検 査 （血 漿）、 「Ｄ ０ ０６ － 27」 悪 性腫 瘍遺 伝 子検 査
（血液・血漿）の「１」ＲＯＳ１融合遺伝子検査、「２」ＡＬＫ融合遺伝子検査若しくは
「３」ＭＥＴｅｘ14遺伝子検査、「Ｎ００２」免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製点数表N002免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製別に算定点数表
の「４」ＥＧＦＲタンパク若しくは「６」ＡＬＫ融合 タンパク又は「Ｎ００５－２」ＡＬ
Ｋ融合遺伝子標本作製を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。