J041令和8年改定吸着式血液浄化法（1日につき）
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2,000点
1日につき
J041令和8年改定D018細菌培養同定検査別に算定点数表の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）において、グラム陰性桿菌の陽性が確認されている場合。② 細菌感染症を疑ってから当該治療が終了するまでに、他の保険医療機関においてグラム陰性桿菌の感染が疑われ抗菌薬投与が行われていたことが証明されている患者であって、当該医療機関において初回に実施した「Ｄ０１８」細菌培養同定検査点数表D018細菌培養同定検査別に算定点数表の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）が陰性である場合。③ 細菌感染症を疑ってから当該治療が終了するまでに、当該医療機関において初回に実施した「Ｄ０１８」細菌培養同定検査点数表D018細菌培養同定検査別に算定点数表の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）が陰性であるものの、グラム陰性桿菌による敗血症性ショックであることが「Ｄ０１８」細菌培養同定検査点数表D018細菌培養同定検査別に算定点数表の「３」血液又は穿刺液（血液に限る。）以外の細菌培養同定検査点数表D018細菌培養同定検査別に算定点数表において強く疑われ、日本救急医学会急性期 DIC 診断基準が４点以上の場合又はこれに準ずる場合。イ 次のいずれも満たすもの。なお、診療報酬明細書の摘要欄に①及び②の要件を満たす医学的根拠について記載すること。① 「日本版敗血症診療ガイドライン 2016」に基づき、quick SOFA で２項目以上の項目を満たし、敗血症を疑った時から臓器障害評価を行った間で、総 SOFA スコアの 2 点以上の上昇を認めること。② 適切な輸液負荷にもかかわらず、平均血圧 ≧ 65 mmHg を維持するために循環作動薬を必要とし、かつ血清乳酸値＞ 2 mmol/L（18 mg/dL）を認めること。