E101-2令和8年改定

ポジトロン断層撮影

医科 › 点数表

別に算定

令和8年改定複数区分（下表参照）

区分

15Ｏ標識ガス剤を用いた場合（一連の検査につき）	7,000点
18ＦＤＧを用いた場合（一連の検査につき）	7,500点
13Ｎ標識アンモニア剤を用いた場合（一連の検査につき）	9,000点
18Ｆ標識フルシクロビンを用いた場合（一連の検査につき）	2,500点
放射性医薬品合成設備を用いた場合	12,500点
イ以外の場合	2,600点
ＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）	2,780点

加算

乳幼児加算又は幼児加算

+600点

注4　１から４までについては、新生児、３歳未満の乳幼児（新生児を除く。）又は３歳以上６歳未満の幼児に対して断層撮影点数表E002撮影別に算定点数表を行った場合は、新生児加算、乳幼児加算又は幼児加算として、1,600点、1,000点又は600点を所定点数に加算する。ただし、注３の規定により所定点数を算定する場合においては、1,280点、800点又は480点を所定点数に加算する。

告示厚生労働省告示

注1　15Ｏ標識ガス剤の合成及び吸入、18ＦＤＧの合成及び注入、13Ｎ標識アンモニア剤の合成及び注入、18Ｆ標識フルシクロビンの注入、アミロイドＰＥＴイメージ
ング剤の合成（放射性医薬品合成設備を用いた場合に限る。）及び注入並びにＰＳＭＡイメージング剤の調製及び注入に要する費用は、所定点数に含まれる。

注2　別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において行われる場合に限り算定する。

注3　別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関以外の保険医療機関において行われる場合は、所定点数の100分の80に相当する点数により算定する。

注4　１から４までについては、新生児、３歳未満の乳幼児（新生児を除く。）又は３歳以上６歳未満の幼児に対して断層撮影点数表E002撮影別に算定点数表を行った場合は、新生児加算、乳幼児加算又は幼児加算として、1,600点、1,000点又は600点を所定点数に加算する。
ただし、注３の規定により所定点数を算定する場合においては、1,280点、800点又は480点を所定点数に加算する。

通知算定上の留意事項

(１) ポジトロン断層撮影点数表E002撮影別に算定点数表は、撮影点数表E002撮影別に算定点数表の方向、スライスの数、撮影点数表E002撮影別に算定点数表の部位数及び疾患の種類等に
かかわらず所定点数のみにより算定する。

(２) 15Ｏ標識ガス剤を用いた場合
ア「１」の15Ｏ標識ガス剤を用いた場合（一連の検査につき）について、当該画像診断に
伴って行われる血液ガス分析の費用は所定点数に含まれ、別に算定できない。
イターゲットガス（窒素、酸素、二酸化炭素）等の15Ｏ標識ガス剤の合成及び吸入に係る
費用は所定点数に含まれ、別に算定できない。

(３) 18ＦＤＧを用いた場合
ア「２」の18ＦＤＧを用いた場合（一連の検査につき）については、てんかん、心疾患若
しくは血管炎の診断又は悪性腫瘍（早期胃癌を除き、悪性リンパ腫を含む。）の病期診
断若しくは転移・再発の診断を目的とし、次の表に定める要件を満たす場合に限り算定
する。
１．てんかん難治性部分てんかんで外科切除が必要とされる患者に使用
する。
２．心疾患虚血性心疾患による心不全点数表B001-10心不全再入院予防継続管理料別に算定特掲診療料 › 医学管理等患者における心筋組織のバイア
ビリティ診断（他の検査で判断のつかない場合に限
る。）、心サルコイドーシスの診断（心臓以外で類上皮細
胞肉芽腫が陽性でサルコイドーシスと診断され、かつ心臓
病変を疑う心電図又は心エコー所見を認める場合に限
る。）又は心サルコイドーシスにおける炎症部位の診断が
必要とされる患者に使用する。
３．悪性腫瘍 ( 早期胃癌を除
き、悪性リンパ腫を含む。)
他の検査又は画像診断により病期診断又は転移若しくは再
発の診断が確定できない患者に使用する。
４．血管炎高安動脈炎等の大型血管炎において、他の検査で病変の局
在又は活動性の判断のつかない患者に使用する。
イ18ＦＤＧ製剤を医療機関内で製造する場合は、18ＦＤＧ製剤の製造に係る衛生管理、品
質管理等については、関係学会の定める基準を参考として、十分安全な体制を整備した
上で実施すること。なお、高安動脈炎等の大型血管炎の診断に用いる18ＦＤＧ製剤につい
ては、当該診断のために用いるものとして薬事承認を得ている18ＦＤＧ製剤を使用した場
合に限り算定する。
ウ当該画像診断を実施した同一月内に悪性腫瘍の診断の目的で「Ｅ１００」シンチグラ
ム（画像を伴うもの）（ガリウムにより標識された放射性医薬品を用いるものに限る。）
を実施した場合には、主たるもののみを算定する。
エ18ＦＤＧの合成及び注入に係る費用は所定点数に含まれ、別に算定できない。

(４) 13Ｎ標識アンモニア剤を用いた場合
ア「３」の13Ｎ標識アンモニア剤を用いた場合（一連の検査につき）については、他の検
査で判断のつかない虚血性心疾患の診断を目的として行った場合に算定する。なお、負
荷に用いる薬剤点数表G100薬剤別に算定点数表料は所定点数に含まれ、別に算定できない。
イ13Ｎ標識アンモニア剤の合成及び注入に係る費用は所定点数に含まれ、別に算定できな
い。

(５) 18Ｆ標識フルシクロビンを用いた場合
ア「４」の18Ｆ標識フルシクロビンを用いた場合（一連の検査につき）については、初発
の悪性神経膠腫が疑われる患者に対して、腫瘍摘出範囲の決定の補助を目的として、腫
瘍の可視化に用いるものとして薬事承認を得ている放射性医薬品を用いて行った場合に
限り算定する。
イ18Ｆ標識フルシクロビンの注入に係る費用は所定点数に含まれ、別に算定できない。

(６) アミロイドＰＥＴイメージング剤を用いた場合
ア「５」のアミロイドＰＥＴイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）につい
ては、効能又は効果としてアルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進
行抑制を有する医薬品に係る厚生労働省の定める最適使用推進ガイドラインに沿って、
アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽度の認知症が疑われる患者等に対し、効能
又は効果としてアルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制を有
する医薬品の投与の要否を判断する目的でアミロイドβ病理を示唆する所見を確認する
場合に、患者１人につき１回に限り算定する。ただし、効能又は効果としてアルツハイ
マー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制を有する医薬品の投与中止後に
初回投与から18か月を超えて再開する場合は、さらに１回に限り算定できる。なお、こ
の場合においては、本撮影点数表E002撮影別に算定点数表が必要と判断した医学的根拠を診療報酬明細書の摘要欄に記
載すること。
イ「５」の「イ」放射性医薬品合成設備を用いた場合のうち、上記アの場合については、
使用目的又は効果として、アルツハイマー病による軽度認知障害又は認知症が疑われる
患者の脳内アミロイドベータプラークの可視化に用いる放射性標識化合物の注射液を製
造するために用いるものとして薬事承認又は認証を得ている放射性医薬品合成設備を用
いて、アミロイドＰＥＴイメージング剤を医療機関内で製造した場合に限り算定する。
ただし、アミロイドＰＥＴイメージング剤の製造に係る衛生管理、品質管理等について
は、関係学会の定める基準を参考として、十分安全な体制を整備した上で実施すること。
なお、アミロイドＰＥＴイメージング剤の合成及び注入に係る費用は所定点数に含まれ、
別に算定できない。
ウ「５」の「ロ」イ以外の場合のうち、上記アの場合については、効能又は効果として、
アルツハイマー病による軽度認知障害又は認知症が疑われる患者の脳内アミロイドベー
タプラークの可視化に用いるものとして薬事承認を得ているアミロイドＰＥＴイメージ
ング剤を使用した場合に限り算定する。なお、アミロイドＰＥＴイメージング剤の注入
に係る費用は所定点数に含まれ、別に算定できない。
エ「５」のアミロイドＰＥＴイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）につい
ては、効能又は効果としてアルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進
行抑制を有する医薬品に係る厚生労働省の定める最適使用推進ガイドラインに沿って、
効能又は効果としてアルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制
を有する医薬品の投与終了の可否を検討する場合及び18か月を超える投与継続の可否を
検討する場合は、それぞれの場合につき、さらに１回に限り算定できる。
オ「５」の「イ」放射性医薬品合成設備を用いた場合のうち、上記エの場合については、
使用目的又は効果として、抗アミロイドベータ抗体薬投与後の脳内アミロイドベータプ
ラークの可視化に用いる放射性標識化合物の注射液を製造するために用いるものとして
薬事承認又は認証を得ている放射性医薬品合成設備を用いて、アミロイドＰＥＴイメー
ジング剤を医療機関内で製造した場合に限り算定する。ただし、アミロイドＰＥＴイメ
ージング剤の製造に係る衛生管理、品質管理等については、関係学会の定める基準を参
考として、十分安全な体制を整備した上で実施すること。なお、アミロイドＰＥＴイメ
ージング剤の合成及び注入に係る費用は所定点数に含まれ、別に算定できない。
カ「５」の「ロ」イ以外の場合のうち、上記エの場合については、効能又は効果として、
抗アミロイドベータ抗体薬投与後の脳内アミロイドベータプラークの可視化に用いるも
のとして薬事承認を得ているアミロイドＰＥＴイメージング剤を使用した場合に限り算
定する。なお、アミロイドＰＥＴイメージング剤の注入に係る費用は所定点数に含まれ、
別に算定できない。
キ「Ｅ１０１－３」ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影（一連の検査につき）点数表E101-3ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影（一連の検査につき）別に算定点数表
の「４」アミロイドＰＥＴイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）又は「Ｅ
１０１－４」ポジトロン断層・磁気共鳴コンピューター断層複合撮影点数表E002撮影別に算定点数表（一連の検査につ
き）の「３」アミロイドＰＥＴイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）を併
せて実施した場合には、主たるもののみ算定する。

(７) ＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合
ア「６」のＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）については、Ｐ
ＳＭＡ標的療法の前立腺癌患者への適応判定を目的として、効能又は効果として陽電子
放出断層撮影点数表E002撮影別に算定点数表(ＰＥＴ)イメージングのために承認された被標識用製剤のガリウム(68Ｇａ)
標識を有する医薬品と効能又は効果としてＰＳＭＡ標的療法の前立腺癌患者への適応判
定の補助を有する医薬品を用いて、ＰＳＭＡイメージング剤を医療機関内で調製して実
施した場合に、原則として患者１人につき１回まで算定する。２回以上算定する場合は、
その医学的必要性について診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
イＰＳＭＡイメージング剤の調製に係る安全管理等については、関係学会の定める適正
使用マニュアルを参考として、十分安全な体制を整備した上で実施すること。
ウＰＳＭＡイメージング剤の調製及び注入に係る費用は所定点数に含まれ、別に算定で
きない。
エ「Ｅ１０１－３」ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影（一連の検査につき）点数表E101-3ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影（一連の検査につき）別に算定点数表
の「５」ＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）又は「Ｅ１０１－
４」ポジトロン断層・磁気共鳴コンピューター断層複合撮影点数表E002撮影別に算定点数表（一連の検査につき）の
「４」ＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）を併せて実施した場
合には、主たるもののみ算定する。

(８) ポジトロン断層撮影点数表E002撮影別に算定点数表と同時に同一の機器を用いて行ったコンピューター断層撮影点数表E002撮影別に算定点数表の費用
はポジトロン断層撮影点数表E002撮影別に算定点数表の所定点数に含まれ、別に算定できない。

(９) 当該撮影点数表E002撮影別に算定点数表に用いる放射性医薬品については、専門の知識及び経験を有する放射性医薬品
管理者の下で管理されていることが望ましい。

届出書類

様式36ポジトロン断層撮影（アミロイドPETイメージング剤を用いた場合を除く。）

PDFWord

PDF Word

参照元（3件）

疑義解釈「Ｅ１０１－２」ポジトロン断層撮影、「Ｅ１０１－３」ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影又は「Ｅ１０１－４」ポジ…疑義解釈「Ｅ１０１－２」ポジトロン断層撮影、「Ｅ１０１－３」ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影又は「Ｅ１０１－４」ポジ…疑義解釈区分番号「Ｅ１０１－２」ポジトロン断層撮影における「放射性医薬品管理者」とは、どのような者をいうのか。

ポジトロン断層撮影

届出書類

関連疑義解釈

参照元（3件）