バイオ後続品使用体制加算

問: 「Ａ２４３－２」バイオ後続品使用体制加算の施設基準において、当該 保険医療機関において調剤した対象薬剤について、当該成分全体の規格単 位数量に占めるバイオ後続品の規格単位数量の割合に係る規定があるが、 対象薬剤のバイオ後続品であるかどうかは、厚生労働省ホームページ「薬 価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」に示された 後発医薬品に係る情報を参考にすることでよいか。