(１) 「１」のＨＢｓ抗原定性・半定量は、免疫クロマト法、赤血球凝集法、粒子凝集法、Ｅ
ＩＡ法（簡易法）、金コロイド凝集法による。
(２) 「２」のＨＢｓ抗体半定量は、赤血球凝集法、粒子凝集法、ＥＩＡ法（簡易法）、金コ
ロイド凝集法による。
(３) 免疫抑制剤の投与や化学療法を行う患者に対して、Ｂ型肝炎の再活性化を考慮し、 当該
治療開始前に「３」のＨＢｓ抗原、ＨＢｓ抗体及び「６」のＨＢｃ抗体半定量・定量を同
時に測定した場合は、患者１人につきそれぞれ１回に限り算定できる。
(４) 「５」のＨＣＶコア蛋白は、ＥＩＡ法又はＩＲＭＡ法による。 また、「５」のＨＣＶ抗
体・ＨＣＶコア蛋白同時検出定性は、ＥＣＬＩＡ法による。
(５) 「６」のＨＢc 抗体半定量・定量と「８」のＨＢc－ＩｇＭ抗体を同時に測定した場合は、
一方の所定点数を算定する。
(６) 「８」のＨＡ抗体とＨＡ－ＩｇＭ抗体を同時に測定した場合は、一方の所定点数のみを
算定する。
(７) 「11」のＨＣＶ血清群別判定は、ＥＩＡ法により、Ｃ型肝炎の診断が確定した患者に対
して、Ｃ型肝炎の治療法の選択の目的で実施した場合に、患者１人につき１回に限り算定
できる。
(８) 「12」のＨＢＶコア関連抗原（ＨＢｃｒＡｇ）は、ＨＢＶ感染の診断の補助及び治療効
果の判定の目的で、血清又は血漿中のＨＢＶコア関連抗原（ＨＢｃｒＡｇ）を測定した場
合に１月に１回に限り算定する。なお、「Ｄ０２３」微生物核酸同定・定量検査点数表D023微生物核酸同定・定量検査別に算定点数表の「４」
のＨＢＶ核酸定量を同時に測定した場合は、主たるもののみ算定する。 (９) 「14」のＨＢＶジェノタイプ判定は、Ｂ型肝炎の診断が確定した患者に対して、Ｂ型肝
炎の治療法の選択の目的で実施した場合に、患者１人につき１回に限り算定できる。