(１) 血球成分除去療法 （吸着式及び遠心分離式を含む。） は、 潰瘍性大腸炎、 関節 リウ マチ
（吸着式に限る。）、クローン病、膿疱性乾癬、 乾癬性関節炎、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）
又は敗血症患者に対して次のアからクまでのとおり実施した場合に算定できる。
ア 潰瘍性大腸炎の重症・劇症患者及び難治性患者（厚生省特定疾患難治性炎症性腸管障害
調査研究班の診断基準）に対しては、活動期の病態の改善及び緩解導入を目的として行っ
た場合に限り算定できる。
なお、当該療法の実施回数は、一連につき10回を限度として算定する。ただし、劇症患
者については、11回を限度として算定できる。
イ 薬物療法に抵抗する関節リウマチ患者に対しては、臨床症状改善を目的として行った場
合に限り、一連の治療につき１クールを限度として行い、１クールにつき週１回を限度と
して、５週間に限って算定できる。なお、当該療法の対象となる関節リウマチ患者は、活
動性が高く薬物療法に抵抗する関節リウマチ患者又は発熱などの全身症状と多関節の激し
い滑膜炎を呈し薬物療法に抵抗する急速進行型関節リウマチ患者であって、以下の２項目
を満たすものである。
(イ) 腫脹関節数６カ所以上
(ロ) ＥＳＲ５０mm/h 以上又はＣＲＰ３mg/dＬ以上
ウ 栄養療法及び既存の薬物療法が無効又は適用できない、大腸の病変に起因する明らかな
臨床症状が残る中等症から重症の活動期クローン病患者に対しては、緩解導入を目的とし
て行った場合に限り算定できる。
なお、当該療法の実施回数は、一連の治療につき10回を限度として算定する。
エ 薬物療法が無効又は適用できない、中等症以上の膿疱性乾癬患者（厚生労働省難治性疾
患克服研究事業稀少難治性皮膚疾患に関する調査研究班の診断基準）に対しては、臨床症
状の改善を目的として行った場合に限り、一連の治療につき１クールを限度として行い、
１クールにつき週１回を限度として、５週間に限って算定できる。
オ 関連学会のガイドラインに準拠した既存の薬物療法が無効又は適用できない乾癬性関節
炎患者に対しては、臨床症状の改善を目的として行った場合に限り、一連の治療につき２
クールを限度として算定する。なお、当該療法の実施回数は、１クールにつき週１回を限
度として、５週間に限って算定する。ただし、1クール終了時に治療に対する効果を判定し、
無効と判断されれば中止すること。
カ 寛解期の潰瘍性大腸炎で既存の薬物治療が無効、効果不十分又は適用できない難治性患
者（厚生省特定疾患難治性炎症性腸管障害調査研究班の診断基準）に対しては、寛解維持
を目的として行った場合に限り、原則として一連につき２週間に１回を限度として48週間
に限って算定する。なお、医学的な必要性から一連につき２週間に２回以上算定する場合
又は48週間を超えて算定する場合には、その理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載するこ
と。
また、初回実施に当たっては、医学的な必要性を診療報酬明細書の摘要欄に記載するこ
と。
キ ステロイド抵抗性又は不耐容の慢性移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）患者に対しては、臨床
症状の改善又はステロイドの減量を目的として行った場合に限り、関連学会の指針に沿っ
て一連につき24週間31回を限度として算定する。なお、医学的な必要性から一連につき2
4週間31回を超えて算定する場合には、その理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載するこ
と。
ク 敗血症と診断され、集学的治療が必要な患者に対して病態の改善を図ることを目的とし
て行った場合であって、関連学会の定める適正使用指針に従って使用した場合に限り、一
連の治療につき３回を限度として算定できる。ただし、病態の改善により集学的治療が不
要となった場合や集学的治療に反応しない場合は、中止すること。
(２) 本療法を実施した場合は、診療報酬明細書の摘要欄に一連の当該療法の初回実施日及び初
回からの通算実施回数（当該月に実施されたものも含む。）を記載すること。
(３) 血球成分除去療法を夜間に開始した場合とは、午後６時以降に開始した場合をいい、終了
した時間が午前０時以降であっても、１日として算定する。ただし、夜間に血球成分除去療
法を開始し、12時間以上継続して行った場合は、２日として算定する。