地域支援・医薬品供給対応体制加算の施設基準のうち、「調剤時残薬調 整加算及び薬学的有害事象等防止加算の算定回数の合計が …

地域支援・医薬品供給対応体制加算疑義解釈「特掲診療料の施設基準等及びその届出に関する手続きの取扱いについ て」（令和８年３月５日保医発 0305 第８号）の第 92 地域支援・医薬品 供給対応体制加算の２（３）コ（ト）において、「当該保険薬局及び当該 保険薬局に併設される医薬品の店舗販売業（医薬品、医療機器等の品質、 有効性及び安全性の確保等に関する法律第 25 条第１号に基づく許可を有 する店舗）において、薬事未承認の研究用試薬又は検査サービスを販売又 は提供していないこと。」とあるが、当該保険薬局が属する法人が、薬事 未承認の研究用試薬又は検査サービスをインターネット上で販売又は提 供している場合は、当該施設基準を満たすか。調剤報酬点数表関係の施設基準のうち、「調剤時残薬調 整加算及び薬学的有害事象等防止加算の算定回数の合計が 20 回以上であ ること」及び「服薬管理指導料１のイ及び２のイの算定回数の合計が 20 回以上であること」について、それぞれ令和８年度調剤報酬改定前の「調 剤管理料の重複投薬・相互作用等防止加算及び在宅患者重複投薬・相互作 用等防止管理料の算定回数の合計が 20 回以上であること」及び「かかり つけ薬剤師指導料及びかかりつけ薬剤師包括管理料の算定回数の合計が 20 回以上であること」とみなして判断してよいか。

よい。令和９年６月１日までに行う届出にあたっては、「調剤管理料の重 複投薬・相互作用等防止加算及び在宅患者重複投薬・相互作用等防止管理料 の算定回数の合計」及び「かかりつけ薬剤師指導料及びかかりつけ薬剤師包 括管理料の算定回数の合計」とみなす。 【電子的調剤情報連携体制整備加算】